斯克里普斯研究所的科學家們(TSRI)已經找到一種方法，可以使HIV抗體和**細胞相連接，創建一個抵御外敵的細胞群。在實驗室條件下，這些抵御細胞可以迅速代替致病細胞，潛在**了受到HIV感染的細胞。

此次研究報告發表于《美國國家科學研究院》院刊中，作者表示：“這種保護是長期的。”

此次研究小組負責人，醫學博士理查德·勒納將聯合**化學教授海森安嫩伯格來評估和測試這種方法在臨床上的有效性和**性。

研究人員稱：“目前，希望之城研究中心運用血液干細胞移植法對艾滋病人進行了基因療法，這一實驗有望將新方法運用于臨床**。此次試驗的*終目標就是希望，艾滋病人可以擺脫長期用藥，使用新方法**控制艾滋病病毒。”

相比其他療法，，這項新技術提供了一個重要的優勢，先前的**中，相對不高的濃度下，抗體可以自由漂浮于表面，而在此次研究中，抗體可以懸掛于HIV表面，阻止HIV接觸重要的細胞受體，阻止其傳播感染。

研究人員稱其為“鄰居效應”。一個抗體進行懸掛連接要比漂浮于血液表面更加有效。在測試其有效性的時候，科學家使用鼻病毒進行測試，他們使用慢病毒帶菌者培養成新的運送基因，新基因指示抗體細胞與人體細胞人體相結合，由于抗體壟斷了整個區域，因此病毒無法傳播擴散。這就是新型的細胞接種。

由于交付系統無法100%準確的達到細胞，因此*終成品是設計與非設計的混合體。接著，科學家將鼻病毒與細胞群相連接，觀察會發生什么。

結果顯示，在一至兩天內，大部分細胞都死亡了。在使用非設計組作用下，細胞群再也沒有恢復過來，混合組中，有部分細胞迅速恢復，總的來說，研究人員迫使細胞進行達爾文的競爭理論，在實驗室培養皿中進行適者生存訓練，沒有抗體保護的細胞相繼死亡，剩余有抗體保護的細胞存活下來，進行繁殖，并把保護基因傳給新一代。

這一技術的成功使研究者把目標置于對抗HIV，對于HIV感染者，HIV的所有菌株都需要連接名為CD4的表面受體細胞，因此，科學家測試了可以保護**細胞殺死病毒的抗體。“由于從抗體群中選擇特定抗體的能力促成了這一方法的可行性。”

在接下來的試驗中，這種方法起作用了，研究人員將細胞介紹給病毒，并且構建了抗HIV細胞群，抗體識別并連接CD4，阻隔HIV達到接收體。

研究人員解釋稱：“艾滋病是可以**的，但是卻是不能**的。雖然逆轉錄病毒**取得了很大的進展，但是病人還是要承受一定的痛苦，消除病人的痛苦就是我們此次研究的*終目的。”除此之外，研究人員將會與希望之城研究所合作，進一步嘗試在不同細胞受體表面連接抗體。